一般認可為安全,GRAS認證(Generally Recognized As Safe) 

礦物質濃縮滴劑(ConcenTrace® Trace Mineral Drops)獲得GRAS認證,可添加於食物與飲品當中。根據美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)的規定,這項認證透過獨立專家群進行密集審閱,參與的每位專家都受過專業訓練、擁有足夠的經驗能夠評估食品成份是否安全。獲得GRAS認證,意味著食品與飲品製造商能夠將礦物質濃縮滴劑加入產品中,以強化產品功效,增添產品風味,並且增加標示列出的營養成份,並保證這個成份安全無虞。

為確認礦物質濃縮滴劑符合GRAS認證的品質,萃思鎂®聘請了一群任職於AIBMR生命科學公司(AIBMR Life Sciences, Inc.)的專家進行研究,該公司深具GRAS自我認證的經驗與知識。專家群中包含了幾位物理學家,以及兩位毒物學博士,這兩位毒物學博士在毒物學研究方面的經驗加起來長達83年,也在美國食品藥物管理局中擔任部門負責人。

若某樣成份或物質通過GRAS認證,表示科學家確信該成份使用於目的用途時,不會造成傷害。一項產品要通過GRAS認證,需要受過專業訓練且擁有足夠專業知識能評估成份安全性的合格專家進行全方位審閱,並且達成共識。

GRAS認證是FDA的計畫,法源基礎為聯邦食品、藥品、化妝品法案第201與409節,附加條款為CRF 170.3與21 CFR 170.30。

 

 

非基因改造計畫認證(Non-GMO Project Verified) 

萃思鎂®正在著手進行所有產品的非基改認證,目前礦物質濃縮滴劑、Mega-Mag、離子態鎂高效吸收補充液(Ionic Magnesium)、Optimal-pH、Utah Sea MineralsTM皆已獲得認證。這些產品經過評估與認證,符合非改計畫標準的規範,亦即嚴格遵守有關基因改造作物需避免的事項,包括必須隔離、必須可追蹤,以免受到污染。

 

 

 

國際化妝品命名組織(INCI) 

礦物質濃縮滴劑已通過國際命名委員會(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients,INCI)審閱,並獲得國際化妝品原料命名(INCI名稱)。

INCI這個組織負責辨識成份,並指導個人照護用品製造商以適當的方式將成份列在標示上。INCI名稱是全世界都了解的化妝品成份名稱,也是許多國家中產品標示規定的參考。

 

 

猶太潔食認證(Kosher) 

礦物質濃縮滴劑、Utah Sea MineralsTM、離子態鎂高效吸收補充液、Mega-Mag都已獲得了美國加州猶太教理事會的認證。加州猶太教理事會的網站指出,「kosher這個字來自希伯來文,意為適合或適當、符合猶太飲食戒律。這種戒律的核心稱為Kashrut或Kashrus。符合這些戒律的產物稱為Kosher。

猶太的飲食戒律起緣於口傳《妥拉》(Oral Torah),後來經由米書拿與塔木德時代祭司詳加闡釋。判定產品是否符合潔食狀態的兩項關鍵因素在於: 

a. 成份的來源

b. 製造設備的狀態

「時常有人誤以為潔食表示猶太教祭司對食物給予祝福。不管怎麼說,這都不是事實。雖然猶太教的儀式中,包含了在進食前先讀誦一段祈禱文,但是這卻不會讓食物變成潔食或非潔食。」

 

 

清真認證(Halal) 

礦物質濃縮滴劑與Utah Sea MineralsTM,都經過美國伊斯蘭食物和營養委員會(Islamic Food and Nutrition Council of America,IFANCA®)認證為清真食物。

IFANCA®的網站指出,「清真」為阿拉伯文的詞彙,表示「合法」或「獲得許可」。清真是穆斯林飲食的標準。要符合清真標準,禁止攝取下列食物:豬、豬肉與其相關的產品,未經適當方式屠宰的動物,或是在屠宰之前已死亡,未以阿拉之名屠宰動物,酒精,肉食性動物,掠食鳥類,沒有外耳的陸上動物,血液和血液製品,以及遭到上述物品污染的食品。

 

 

美國OMRI有機資材認證(OMRI Listed®) 

礦物質濃縮滴劑、ConcenTrace® Agricultural、Utah Sea MineralsTM都通過美國有機資材審查中心(Organic Material Review Institute,OMRI)的審查,符合美國農業部(United States Division of Agriculture,USDA)國家有機管理標準法規(National Organic Program,NOP),可用於經認證的有機產品,或是食物加工處理上。成為美國OMRI有機資材認證中的成份,是萃思鎂®廣受市場歡迎的重要因素之一,因此能夠向餐飲業積極推廣本公司的產品。

 

 

美國天然產品協會優良製造作業規範認證(NPA cGMP) 

品質向來是萃思鎂®最注重的事項。這麼多年來,萃思鎂®兢兢業業、努力提升我們的製程。在2004年時,萃思鎂®通過了美國天然產品協會的認證,符合優良製造規範,名列通過此項認證的50間公司之一。

這些優良製造規範標準代表萃思鎂®採用了業界最佳的方式,成為天然產品認證協會認可的優良製造規範廠商,控管產品的標準高於美國食品藥物管理局的現行規範。

2007年6月時,美國食品藥物管理局公佈了針對營養補充品的優良製造規範(27 CFR 111)。為了符合美國天然產品協會優良製造作業規範的相關規定,並反應業界製造規範的最高水準,美國天然產品協會優良製造作業規範因此進行修正,納入了所有21 CFR 111的要求,以及某些較原本的規範更嚴格的2000年版規範,亦即反應達到NPA cGMP所需的最佳業界作法。

2007年6月起,我們努力達成所有美國食品藥物管理局最終版的優良製造商規定。在2010年10月,在進行了無數小時的準備工作之後,萃思鎂®終於獲得了最新的優良製造規範認證,符合了最終版的21 CFR 111。